Avsynare till Bulk Produktion - Rechon Life Science

Om tjänsten I rollen som avsynare inom Bulk Production får du en central och kvalitetskritisk roll i Rechons läkemedelsproduktion. Ditt huvudsakliga ansvar är att säkerställa att fyllda läkemedelsenheter uppfyller högt ställda kvalitetskrav genom noggrann avsyning, dokumentation och uppföljning enligt GMP. Arbetet sker på Rechons Bulk-avdelning där avsyning genomförs både maskinellt, semi-maskinellt och manuellt. Du arbetar med flera olika enhetsformat såsom sprutor, cartridges, vialer och ampuller samt med bulkpackning. Rollen kräver hög koncentration, noggrannhet och god förståelse för kvalitetssystem, då varje moment är avgörande för patientsäkerhet och produktkvalitet. Tjänsten är på heltid och bedrivs i rullande 3-skift, där du arbetar morgon-, dag- och kvällsskift enligt schema. Du blir en del av Bulk Production, som är en växande avdelning i företagets fortsatta expansion. Exempel på arbetsuppgifter: • Avsyning av fyllda enheter från Bulk Production (sprutor, cartridges, vialer och ampuller) med hjälp av hel- och semi-automatiska maskiner samt manuell avsyning vid ljusbord • Utförande av AQL-kontroller på avsynade batcher • Genomförande av IPC-analyser och provuttag under avsyning • Dokumentation i tillverkningsorder samt korrigering av saldo i Jeeves efter avslutad avsyning • Genomförande av bulkpackning • Förberedelse av material före avsyning samt packning efter avsyning • Rapportering av avvikelser och deltagande i utredningsarbete vid produktionsavvikelser • Medverkan vid uppdatering och förbättring av dokumentation såsom TO och SOP:ar • Arbete i klass C/D-renrum • Handledning av nyanställda operatörer • Deltagande vid uppgradering av produktionslokaler i samband med installationer och ombyggnationer • Bidra till ständiga förbättringar av både arbetssätt och dokumentation inom Bulk Production Tjänsten är på heltid och bedrivs i ett rullande 3-skiftsschema måndag till fredag med varierade arbetstider, mellan kl. 06.00 och 00.00. Du inleder med en gedigen introduktion under de första två månaderna på dagtid (07.00-15.30), där du går bredvid en erfaren operatör. Om dig Vi söker dig som är mycket noggrann, kvalitetsmedveten och har lätt för att följa skrivna instruktioner och etablerade rutiner. Du trivs i en reglerad miljö där dokumentation, struktur och disciplin är en naturlig del av vardagen. Du har god samarbetsförmåga och bidrar till ett positivt teamarbete, samtidigt som du tar stort eget ansvar för ditt arbete. Rollen kräver att du kan arbeta fokuserat under längre perioder och hantera arbetsuppgifter som ställer höga krav på uppmärksamhet och uthållighet. Du behärskar svenska i tal och skrift och har god förmåga att läsa och förstå engelska. Krav för tjänsten • Avslutad gymnasieexamen • Flytande svenska i tal och skrift • God förståelse för engelska Meriterande erfarenhet • Arbete inom läkemedelsproduktion • Erfarenhet av GMP och dokumentationskrav • Erfarenhet av avsyning, kvalitetskontroll eller liknande arbetsuppgifter • Arbete i renrum eller annan kontrollerad miljö • Erfarenhet av industriarbete Om Rechon Life Science Rechon Life Science AB är ett privatägt läkemedelsföretag med ca 350 anställda, med verksamhet i Malmö och Arlöv. De har i mer än 60 år levererat aseptiska produkter enligt internationella läkemedelskrav. Idag ligger fokus på kontraktstillverkning och kontraktspaketering av både registrerade läkemedel och material för kliniska prövningar. Kunderna finns över hela världen och omfattar både mindre Start-up företag och stora internationella läkemedelsbolag. Rechon Life Science befinner sig i ett expansivt skede med nya projekt och kunder, vilket innebär stora utvecklingsmöjligheter för dig som framtida medarbetare. Vill du läsa mer om Rechon Life Science? Besök gärna deras hemsida här: https://Rechon Life Science - A Passion for People´s Health Övrig information • Start enligt överenskommelse • Tjänsten är ett konsultuppdrag med en provanställning på 6 månader via Adecco, med möjlighet till förlängning av kundföretaget • Bakgrundskontroll genomförs som en del av rekryteringsprocessen • Utdrag ur belastningsregistret från Polisen behöver uppvisas vid eventuell intervju Kontaktuppgifter Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare: Sarah Hallberg via sarah.hallberg@adecco.se Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via info@adecco.se Välkommen med din ansökan!