Teknisk skribent sökes till Uppsala!

Har du ett intresse för teknik, struktur och tydlig kommunikation – och vill arbeta i en global Life Science-miljö där dokumentation verkligen gör skillnad? Då kan detta vara uppdraget för dig! Till vår kund, ett ledande internationellt bolag inom Life Science, söker vi nu tekniska skribenter för konsultuppdrag i Uppsala. Du får möjlighet att arbeta i ett högkompetent team som ansvarar för kundnära användardokumentation inom områden som kromatografi, filtrering, cellterapi, medicinteknik och processutrustning. I rollen som Teknisk skribent blir du en nyckelperson i framtagning, uppdatering och förvaltning av teknisk dokumentation för kunds produkter. Arbetet sker i nära samarbete med tvärfunktionella team inom bland annat FoU, produktledning, regulatoriskt och tillverkning. Exempel på arbetsuppgifter: - Skapa, redigera, granska och publicera användardokumentation för digitala och tryckta format - Säkerställa att dokumentation följer företagets standarder, varumärkesriktlinjer samt legala och regulatoriska krav - Ta fram ny teknisk dokumentation samt uppdatera befintligt material (text och illustrationer) - Samarbeta tvärfunktionellt med produktledning, FoU, regulatoriska funktioner och tillverkning - Planera och estimera tidsåtgång samt rapportera status i dokumentationsarbetet - Underhålla dokumentationsdatabaser och informera relevanta intressenter om uppdateringar - Bidra till utveckling och förbättring av verktyg och plattformar för dokumentationsproduktion Uppdraget är ett konsultuppdrag på heltid, initialt 1 år med möjlighet till förlängning, med placering på plats i Uppsala. Start är planerad till 1 mars 2026, gärna tidigare. DETTA SÖKER VI Krav för tjänsten: - Masterexamen (MSc) inom exempelvis molekylärbiologi, bioteknik eller närliggande område, alternativt kandidatexamen (BSc) med relevant erfarenhet -Minst 2 års erfarenhet av strukturerat tekniskt eller vetenskapligt skrivande - Erfarenhet av att arbeta med användarmanualer, instruktioner eller valideringsdokumentation - Mycket goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift Meriterande: - Erfarenhet av SDL Tridion eller annat XML-baserat CMS - Kunskaper i Adobe InDesign, Photoshop och Illustrator - Grundläggande kunskaper i HTML/CSS - Erfarenhet av GMP, SOP:er eller regulatorisk dokumentation - Kännedom om Cytivas produkter eller liknande Life Science-utrustning - Erfarenhet av CAD-verktyg eller videoredigering För att trivas i rollen ser vi att du är kommunikativ, strukturerad och noggrann, med ett öga för detaljer och kvalitet. Du är van att arbeta mot deadlines, trivs i en dynamisk miljö och har lätt för att samarbeta med olika kompetenser i globala team. Du arbetar självständigt men uppskattar också nära samarbete med andra. Låter detta som något för dig? Sök tjänsten redan idag – vi tar bara emot ansökningar till och med den 16/1. Här får du chansen att utvecklas inom tekniskt skrivande i ett globalt företag vars produkter bidrar till att förbättra människors liv.